Département de chimie, Université de Sherbrooke
Chercheur régulier

Les alcaloïdes ont des structures souvent polycycliques et complexes, aux activités biologiques intéressantes et variées. Pour permettre d’étudier les plus rares d’entre eux, on doit pouvoir les synthétiser. Une des meilleures approches est de développer des réactions de cyclisations en cascade générant très rapidement la complexité moléculaire à partir de précurseurs facile d’accès. En ce sens, nous avons développé des cascades réactionnelles déclenchées par une activation chimiosélective d’amide ou de carbamate suivie par des piégeages nucléophiles ou cycloadditions. Ces stratégies sont appliquées à la synthèse totale d’alcaloïdes complexes et à la fabrication de librairies de composés servant à explorer de nouveaux espaces chimiques pour applications en chimie médicinale.

Mots clés : développement de stratégie de synthèse, synthèse totale d’alcaloïdes, cyclisations en cascade, chimie des ions iminium, cycloadditions dipolaires d’ylures d’azométhine et münchnones, chimie médicinale

Adresse :
Département de chimie
Université de Sherbrooke
2500, boulevard de l’Université
Sherbrooke (Québec) J1K 2R1

Contact : guillaume.belanger@usherbrooke.ca

Site web : http://gbelanger.espaceweb.usherbrooke.ca/